Des incidents répétés de perforations d’emballages souples de l’instrumentation stérilisable du bloc opératoire nous ont menés à rechercher une cause probable lors du parcours suivi par le matériel jusqu’au stockage au bloc opératoire. L’audit des conditions de stockage réalisé au bloc opératoire a révélé des points positifs (salles de stockage dédiées au matériel stérilisable, locaux fermés, à l’abri de la lumière solaire, de la chaleur et de la poussière, vérification des dates de péremption) mais également beaucoup de points à améliorer (locaux exigus, pas de procédure ni de liste de matériel, rayonnages possédant des angles vifs, sachets entassés dans des tiroirs inadaptés). Plusieurs mesures correctives ont été proposées concernant l’aménagement des salles de stockage mais également le conditionnement secondaire de protection. Des solutions ont été retenues en fonction des moyens financiers attribués mais également en fonction de leur praticabilité au quotidien.

Repeated observations of packing perforations of surgical threatre’s sterile instrumentation, led us to search a possible origin during material transport until surgical theatre’s storage. The audit of the storage conditions showed positive points (ie: rooms containing exclusively sterile material were closed, shielded from light, heat and dust; expiry dates checking) but also many points have to be improved (exiguous rooms, lack of recommendations and material list, piled packets in inappropriate drawers). Several correctives measures proposed, as arrangement of storage rooms installation and the use of a secondary packaging of protection. Solutions were carrying out according to financial means assigned and put into practice daily.