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TP53 pour repérer les cancers du sein héréditaires
Date de modification : 23/09/2009
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Les chercheurs de l'Institut Curie ont découvert que les cancers du sein sont porteurs de mutations complexes du gène TP53, qui sont plus faciles à détecter que celles de BRCA1. TP53 est un gène suppresseur de tumeur dont la mutation est fréquemment impliquée dans la cancérogenèse. La recherche de mutations complexes de ce gène à l'ensemble des patientes diagnostiquées pour une tumeur du sein de type basal-like apparaît comme un moyen complémentaire d'identifier des familles à haut risque de cancer du sein.
A. T.
Source
Inserm-Institut Curie, d'après Manié E, Vincent-Salomon A, Lehmann-Che J et al. High frequency of TP53 mutation in BRCA1 and sporadic basal-like carcinomas, but not in BRCA1 luminal breast tumors. Cancer Res. 2009; 69 (2): 663-71.
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