En raison d’accidents graves potentiellement liés à la conjonction d’erreurs organisationnelles, humaines, et défaut de matériels, l’Afssaps a émis des recommandations concernant les dispositifs automatiques d’administration des solutés en pédiatrie et en néonatologie : pompe à perfusion et pousse-seringue.

Ces dispositifs médicaux sont utilisés pour la nutrition parentérale, exclusive ou non avec un abord veineux central ou périphérique, et la perfusion d’autres solutés ou de médicaments par voie veineuse centrale ou périphérique.

L’Afssaps rappelle « que lors de l’achat de pompes à perfusion et de pousse-seringues pour des unités de pédiatrie ou de néonatologie, le cahier des charges contribuant à la sécurité d’utilisation devrait comporter les spécifications suivantes :

• Un affichage du débit horaire de perfusion avec une identification claire de la décimale après la virgule.

• Une possibilité de disposer de limites – paramétrables ou fixées par le constructeur – liées à la nature du produit perfusé et/ou à la morphologie du patient. Il convient de se rapprocher du fabricant de la pompe pour connaître les possibilités des modèles et les options disponibles.

Par ailleurs, l’uniformisation des dispositifs de perfusion, dans un même service, limite le risque d’erreur d’utilisation. »