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Actualités pharmaceutiques hospitalières
Vol 6, N° 21  - février 2010
p. 5
Doi : ACTPHO-02-2010-6-21-1769-7344-101019-200909931
Thérapeutique
La sibutramine remise en cause
 

L’Agence européenne du médicament (EMEA) recommande de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de la sibutramine, dont la prescription est déjà fortement conditionnée en raison d’un risque de complications cardiovasculaires et d’une efficacité modeste. Elle se fonde sur l’étude Scout (Sibutramine Cardiovasculaire OUTcomes trial) À sa suite, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), recommande aux prescripteurs de ne plus instaurer ou renouveler les traitements par sibutramine.
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