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Actualités pharmaceutiques hospitalières
Volume 5, numéro 19
page 11 (août 2009)
Doi : 10.1016/S1769-7344(09)70012-5
Actualités
TP53 pour repérer les cancers du sein héréditaires
 

Alice Tellier

Les chercheurs de l’Institut Curie ont découvert que les cancers du sein sont porteurs de mutations complexes du gène TP53, qui sont plus faciles à détecter que celles de BRCA1. TP53 est un gène suppresseur de tumeur dont la mutation est fréquemment impliquée dans la cancérogenèse. La recherche de mutations complexes de ce gène à l’ensemble des patientes diagnostiquées pour une tumeur du sein de type basal-like apparaît comme un moyen complémentaire d’identifier des familles à haut risque de cancer du sein.





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Source

Manié et al., 2009
Manié E, Vincent-Salomon A, Lehmann-Che J, et al. Inserm-Institut Curie, d’après High frequency of TP53 mutation in BRCA1 and sporadic basal-like carcinomas, but not in BRCA1 luminal breast tumors Cancer Res 2009 ;  69 (2) : 663-671


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© 2009  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.© 2009  BSIP/Phototake/Bodell. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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