Acteur majeur des génériques dans le monde, TEVA affiche une forte volonté de croissance en France. Aujourd’hui 8^e acteur du marché pharmaceutique Français en volume, TEVA va accentuer le développement de son portefeuille dès 2008, avec près de 60 produits lancés et à l’horizon 2012, plus de 700 spécialités sur le marché (ville et hôpital).

Plusieurs événements ont marqué l’été du génériqueur :

• Déménagement du siège social France & Europe de Mylan au sein du parc technologique de Lyon – Saint-Priest. Nouvelles coordonnées : MYLAN S.A.S., 117 allée des parcs, 69792 Saint-Priest cedex , tel : 04 37 25 75 00.
• Nouvelles coordonnées pour le service clients : depuis quelques semaines les hospitaliers peuvent contacter le service clients Mylan via des nouveaux numéros de téléphone et fax. Ces deux nouveaux numéros Azur^® sont accessibles au prix d’un appel local depuis toute la France :
• Trois nouveaux produits ont été lancés : Fludarabine Merck^®, Lévofolinate de sodium Merck^® et Vinorelbine Merck^®, dont vous trouverez ci-après le descriptif

Fludarabine Merck^® 25 mg/mL, poudre pour solution injectable ou perfusion est commercialisée en flacon de 50 mg, tout comme le princeps, Fludara^®. Cet antinéoplasique est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes. Le traitement en première ligne par la fludarabine doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, Raï stade III/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.  

Levofolinate de sodium Merck^® 50 mg/mL, solution injectable ou pour perfusion sera commercialisée sous trois présentations de 50 mg/1 mL, 200 mg/4 mL et 450 mg/9 mL. Il s’agit du premier et seul lévofolinate de sodium commercialisé en France. Le lévofolinate de sodium est bioéquivalent au lévofolinate de calcium. Outre l’absence de calcium qui permet une administration plus rapide du produit sans risque d’hypercaclémie, il permet une administration conjointe avec fluorouracile (5-FU), administration impossible avec les lévofolinates de calcium. La stabilité physico-chimique du produit après ouverture ou après dilution est de 72 heures à 25 °C. La concentration importante (50 mg/mL) et la présentation à 450 mg sont autant d’avantages (gains de temps de manipulation, moindre sollicitation musculaire pour les préparateurs, multiponction possible...) pour les URC gros « consommateurs » de cette molécule essentielle à de nombreux protocoles (FOLFOX, FOLFIRI...).

Vinorelbine Merck^® 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, déclinée en flacons de 10 mg/1 mL et 50 mg/5 mL sont les génériques de Navelbine^®. Antinéoplasique cytostatique de la famille des vinca- alcaloïdes, la vinorelbine est utilisée dans les indications thérapeutiques suivantes : cancer du poumon non à petites cellules et cancer du sein métastasique.

Avec ces 3 dernières DCI, Mylan complète sa gamme oncologie et porte à 13 le nombre de molécules commercialisées dans ce domaine thérapeutique.