L’Anidulafungine, une nouvelle échinocandine commercialisée par le laboratoire Pfizer sera disponible avant la fin d’année 2008. Cette molécule a démontré une supériorité face au fluconazole, dans son étude pivot de phase III. Cette molécule ne nécessite pas d’adaptation posologique quel que soit le patient et ses pathologies associés. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rencontrée à ce jour.

En mai 2007, Sandoz ouvrait la voie à une nouvelle génération de médicaments, les biosimilaires, avec la première hormone de croissante biosimilaire. Un an après le lancement d’Omnitrope^® sur le marché français, SANDOZ lance Binocrit^®, premier biosimilaire de l’époétine alpha.

CADUET^®, association d’amlodipine et d’atorvastatine, est indiqué dans la prévention des événements cardiovasculaires chez des patients hypertendus ayant 3 facteurs de risque cardiovasculaire associés, avec un cholestérol normal à modérément élevé, sans maladie coronaire avérée et chez lesquels, selon les recommandations en vigueur, l’utilisation concomitante d’amlodipine et d’une faible dose d’atorvastatine est adaptée. CADUET^® doit être utilisé lorsque la réponse au régime et aux autres mesures non pharmacologiques est inadéquate. Aujourd’hui, le RCP de CADUET^® évolue, intégrant de nouvelles propriétés pharmacologiques. Cette modification prend en compte les données d’efficacité de CADUET^® obtenues dans l’étude ASCOT 2x2.

Le jeudi 26 juin 2008 s’est déroulée au Grand Louvre la cérémonie de remise des Trophées Qualité et Innovation médicale de l’Hospitalisation Privée. Jean-Loup Durousset et Philippe Burnel, respectivement Président et Délégué Général de la Fédération de l’Hospitalisation Privée (FHP), ont remis ces premiers Trophées aux 10 lauréats distingués. Les trophées récompensent les initiatives innovantes des établissements privés avec 2 grandes catégories : les Trophées INNOVATION MÉDICALE et les Trophées QUALITÉ. Pour cette première édition, 90 établissements privés ont déposé un dossier.

D’ici 2020 la durée des processus R&D pourra être réduite de 2/3, les taux de succès pourront augmenter de façon spectaculaire et le coût des essais cliniques pourra être réduit de façon significative, selon une étude publiée par PricewaterhouseCoopers. Les nouvelles technologies créeront une meilleure connaissance des mécanismes biologiques des maladies et l’utilisation d’un « l’homme virtuel » permettront aux chercheurs de prévoir les effets des nouveaux médicaments en cours de développement avant même que ceux-ci ne soient testés sur l’être humain. Ce phénomène combiné à l’évolution actuelle de l’environnement réglementaire et socio politique permettra à l’industrie pharmaceutique de faire face à un des défis majeurs des dix prochaines années.

Telex : Le Laboratoire central anti-contrefaçon de Sanofi-Aventis a été inauguré à Tours le 4 septembre en présence d’Anne-Marie IDRAC, Secrétaire d’État chargée du Commerce extérieur et de Monsieur Jean-François DEHECQ, Président de Sanofi-Aventis – Parution du décret d’application du dispositif de formation tout au long de la vie au sein de la fonction publique hospitalière – Des résultats d’une étude de phase III présentée à l’ASCO montrent le bénéfice de TORISEL^® (temsirolimus) sur la survie globale dans le carcinome rénal avancé de pronostic défavorable – Les indications de Gardasil^® devraient être prochainement élargies à la prévention des lésions précancéreuses du vagin - Novartis a obtenu de l’Union européenne l’homologation de son médicament Extavia^® destiné à traiter les patients atteints de sclérose en plaques.