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Actualités pharmaceutiques hospitalières
Vol 4, N° 13  - février 2008
pp. 39-49
Doi : ACTPHO-02-2008-4-13-1769-7344-101019-200807337
Les systèmes d’emballage des dispositifs médicaux en stérilisation
 

Sonia Brischoux [1], Gaëlle Maillan [1], Annette Cubertafond [1]
[1] CHU Limoges (87)


La stérilité d’un produit fini ne peut être contrôlée. Le moindre prélèvement nécessite l’ouverture du conditionnement et donc la rupture de l’état stérile, d’où l’importance de la maîtrise de chaque étape du cycle de stérilisation. Qu’imposent les nouvelles normes ? Quels conditionnements choisir ?

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Les différents types de conditionnement  (+)
Discussion
Conclusion
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